糖尿病院內(nèi)銷售達格列凈片仍位居榜首|461432-22-4|461432-23-5
達格列凈(Dapagliflozin)、商品名稱:Forxiga 安達唐,是一種每日口服一次的選擇性鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑,其原研企業(yè)是百時美施貴寶,后阿斯利康收購了其全球銷售權。該藥物于2012年獲歐洲EMA首次批準,是全球第一個獲批上市用于治療2型糖尿病的SGLT2抑制劑,并于2017年獲批進入中國。
在全球市場,達格列凈的銷售額持續(xù)增長。據(jù)阿斯利康財報顯示,2022年達格列凈片全球銷售額高達43.81億美元,同比增長46%;2023年達格列凈貢獻了59.63億美元(+36%)收入,超越奧希替尼的57.99億美元,成為阿斯利康本年度最為暢銷的藥物。
在中國市場,達格列凈的銷售額也呈快速增長趨勢。2022年院內(nèi)銷售額已近30億元(+50%),為糖尿病用藥TOP1品種;2023年糖尿病院內(nèi)銷售TOP10中,達格列凈片仍位居榜首。
以上數(shù)據(jù)僅截至2023年底,具體銷售額可能會因市場波動等因素而有所變化。此外,達格列凈的銷售額還可能受到多種因素的影響,如市場競爭、醫(yī)保政策、藥品價格等。
此外,國內(nèi)也有眾多藥企布局達格列凈仿制藥市場。截至2023年9月12日,已有5家藥企的達格列凈片獲批生產(chǎn)并視同通過一致性評價,分別是山東魯抗醫(yī)藥、北京福元醫(yī)藥、雙鷺藥業(yè)、江蘇豪森以及四川國為制藥。另外,還有齊魯、石藥、南京正大天晴、成都倍特等超過20家藥企遞交了達格列凈片的上市申請。
最新的如,寧波美諾華藥業(yè)股份有限公司全資子公司宣城美諾華藥業(yè)有限公司的達格列凈原料藥于2024年5月30日通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術審評,登記狀態(tài)標識為“A”,該原料藥已符合國家相關藥品審評技術標準,可銷售至國內(nèi)市場。7月5日,石四藥集團(02005.HK)董事局公告,集團已取得中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)有關卡左雙多巴緩釋片(卡左多巴50mg 左旋多巴200mg)及達格列凈片(10mg 及5mg)的藥品生產(chǎn)注冊批件,均屬于化學藥品第4類,視同通過一致性評價。天宇股份(300702)(300702.SZ)公告,公司全資子公司浙江諾得藥業(yè)有限公司(簡稱“諾得藥業(yè)”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于葉酸片、坎地氫噻片、達格列凈片的《藥品注冊證書》。
達格列凈Dapagliflozin關鍵中間體(化工級、純度≥99.0%),目前我公司均有供應?!咀杂泻弦?guī)工廠,全面支持驗廠審計】詳情可以撥打最下方系電話,獲取該產(chǎn)品最新價格!
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(5-溴-2-氯苯基)(4-乙氧苯基)甲酮
(5-Bromo-2-chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanone
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4-(5-溴-2-氯芐基)苯乙醚
4-(5-Bromo-2-chlorobenzyl)phenyl ethyl ether"
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2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸內(nèi)酯
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone
32384-65-9
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(1S)-1,5-脫水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯
(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate
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注意:受有效專利保護的產(chǎn)品不得用于商業(yè)用途。如有相關法規(guī)允許,此類產(chǎn)品可用于研究與注冊申報。管制產(chǎn)品將嚴格遵守中國法律和購買客戶國法律的規(guī)定銷售,所有產(chǎn)品都不適用于人用,買方應對各自市場的專利情況進行獨立評估,并承擔所有與專利相關的責任。
參考資料:
國家藥品監(jiān)督管理局 藥品審評中心
國家藥品監(jiān)督管理局 數(shù)據(jù)查詢
編輯|小鑫
審核|小晶 小李
信息來源 | 國家醫(yī)療保障局、人民日報健康客戶端、網(wǎng)易手機網(wǎng)、健康界、新浪財經(jīng)、百度百科
圖片來源 | pharmaceutical-journal
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